NO-BAFFLE TUNAIR™ SHAKE FLASK, 2,5 L
-
ProducentIBI Scientific
Opis towaru
NO-BAFFLE TUNAIR™ SHAKE FLASK, 2,5 L
Zestaw zawiera:
- 4 polipropylenowe kolby do wytrząsania No-baffle TUNAIR™ o pojemności 2,5 litra
- 4 dwuczęściowe nasadki
- 5 filtrów dri-gauze lub 5 filtrów silikonowych
TUNAIR™ Shake Flask System to unikalny i opatentowany system kolb i zamknięć, przeznaczony do zastosowań mikrobiologicznych i biotechnologicznych.
Butelka No-Baffle Shake Flask jest podobna do standardowej kolby Erlenmeyera.. Objętość robocza to 1L.
Filtr Dri-Gauze ma grubość 0,22 μm i jest zbudowany z nitrocelulozy. Każdy filtr może być użyty 10-12 razy. Filtry Dri-Gauze można autoklawować w nasadce i pozostawić na miejscu do czasu, gdy będzie potrzebny nowy filtr.
Filtry silikonowe mają grubość 0,22 μm i będą działać przez nieokreślony czas, chyba że zostaną przebite. Silikonowych filtrów nie trzeba myć, ale można je spłukać wodą, jeśli są widocznie zabrudzone. Zaleca się zawsze pozostawić filtr w korku i autoklawować.
Dwuczęściowe zespoły nasadek są wykonane z polipropylenu i są odporne na większość rozpuszczalników. Wszystkie kolby i nasadki można w pełni sterylizować w autoklawie przed ponownym użyciem, a wkładki filtra można również sterylizować w autoklawie lub po prostu wymienić. Aby wymienić filtr w zespole nasadki, po prostu ściśnij kołnierze osłony wewnętrznego zamknięcia, aż się poluzują. Następnie rozerwij i usuń zużyty filtr. Wymień filtr, wkładając go między dwie części nasadki i zatrzaśnij nasadkę z powrotem. Podczas ponownego montażu nasadki upewnij się, że kołnierze części wewnętrznej zatrzasnęły się w dopasowanych rowkach w części zewnętrznej.
Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ można czyścić przez namaczanie w wodzie z lekkim roztworem detergentu w celu usunięcia brudu i zanieczyszczeń, a następnie wysuszyć na powietrzu.
Specyfikacja:
Wymiary kolby:
- Rozmiar kolby: 2,5L
- Objętość robocza: 1L
- Średnica podstawy: 6,5 cala [16,51 cm]
- Średnica szyjki: 3,00 cala [7,62 cm]
- Wysokość: 10,75 cala [27,31 cm]
- Wysokość z nałożoną nasadką = 12,75 cala [32,38 cm]
- Waga: 0,02 funta [0,008 kg]
Mieszanie:
- No-Baffle (bez przegrody): Standardowy przepływ
- Dopuszczalna prędkość wytrząsarki:
150-400 obr/min lub więcej
Materiał:
Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ są wykonane z odpornego chemicznie polipropylenu i w pełni autoklawowalne.
Czyszczenie:
Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ można czyścić poprzez namaczanie w wodzie z lekkim roztworem detergentu w celu usunięcia cząstek stałych i zanieczyszczeń. W razie potrzeby wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ można sterylizować w autoklawie.
Ocena wzrostu komórek w powszechnie używanych butelkach do wytrząsania
Kolby TUNAIR™ porównano z konwencjonalnymi kolbami przy użyciu czterech różnych typów mikroorganizmów: Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Penicillium avellaneum i Streptomyces chartreusis. Zdolność napowietrzania kolb do wytrząsania określono metodą utleniania siarczanowego, a wartości pokazane poniżej przedstawiono jako szybkość absorpcji tlenu (OAR) w mM tlenu / l / min. Tempo wzrostu E. coli i S. cerevisia wyrażono jako gęstości optyczne (OD) przy 555 mM. Tempo wzrostu dla S.chartreusis i P.avellaneum oceniono na podstawie procentowej sedymentacji. Dla E.coli oraz S.cerevisiae szybkości wzrostu określono po 18-godzinnym okresie inkubacji; dla S.charteusis, 24-godzinny okres inkubacji; a dla P. avellaneum, 72-godzinny okres inkubacji. Oceny wzrostu i OAR przeprowadzono w 3-9 powtórzeniach i przeanalizowano statystycznie przy użyciu testu Tukey’a. Wyniki można zobaczyć poniżej.
| OAR Value | OD @ 555mM | % Sedimentation | ||
Flask | mM O2/L/Min. | E.coli | S.cerevisiae | S.chartreusis | P.aveilaneum |
TUNAIR™ Full-Baffle | 4.25 | 7.09 | 5.63 | 19.7 | 3.3 |
TUNAIR™ Half-Baffle | 1.22 | 5.36 | 5.57 | 27.73 | 30.50 |
Triple Indented Flasks | 2.47 | 5.97 | 5.31 | 19.20 | 9.50 |
Unbaffled Erlenmeyer | 0.52 | 5.97 | 5.19 | 17.37 | 25.10 |
Rys. Ocena wzrostu czterech (4) typów drobnoustrojów w kolbach TUNAIR™ w porównaniu z innymi obecnie używanymi kolbami do wytrząsania
Publikacje:
1.Method to Increase the Yield of Eukaryotic Membrane Protein Expression in Saccharomyces Cerevisiae
2.Optimisation of Recombinant Production of Active Human Cardiac SERCA2a ATPase
3.Structural Studies of Tri-Functional Human GART
Cechy towaru
-
Podatek VAT23%