FULL-BAFFLE TUNAIR™ SHAKE FLASK, 300ml

Opis towaru

FULL-BAFFLE TUNAIR™ SHAKE FLASK, 300ml

Zestaw zawiera:

• 12 polipropylenowe kolby do wytrząsania Full-baffle TUNAIR™ o pojemności 300ml
• 12 dwuczęściowe nasadki
• 15 filtrów dri-gauze lub 15 filtrów silikonowych

TUNAIR™ Shake Flask System to unikalny i opatentowany system kolb i zamknięć, przeznaczony do zastosowań mikrobiologicznych i biotechnologicznych. System ten zapewnia optymalne warunki wzrostu mikroorganizmom tlenowym, komórkom ssaków i komórkom roślinnym. Zapewnia również lepszy wzrost kultury i produktywność niż standardowe kolby Erlenmeyera. Wysoki współczynnik absorpcji tlenu przez TUNAIR™ wynika z unikalnej konstrukcji przegrody i łopatkowego zamknięcia. System TUNAIR™ ma na celu zwiększenie dostępności rozpuszczonego tlenu, a także poprawę wydajności wzrostu komórek.

Butelka Full-Baffle Shake Flask ma 6 przegród, które wytwarzają ruch śmigła. Objętość robocza to 100ml.

Filtr Dri-Gauze ma grubość 0,22 μm i jest zbudowany z nitrocelulozy. Każdy filtr może być użyty 10-12 razy. Filtry Dri-Gauze można autoklawować w nasadce i pozostawić na miejscu do czasu, gdy będzie potrzebny nowy filtr.

Filtry silikonowe mają grubość 0,22 μm i będą działać przez nieokreślony czas, chyba że zostaną przebite. Silikonowych filtrów nie trzeba myć, ale można je spłukać wodą, jeśli są widocznie zabrudzone. Zaleca się zawsze pozostawić filtr w korku i autoklawować.

Dwuczęściowe zespoły nasadek są wykonane z polipropylenu i są odporne na większość rozpuszczalników. Wszystkie kolby i nasadki można w pełni sterylizować w autoklawie przed ponownym użyciem, a wkładki filtra można również sterylizować w autoklawie lub po prostu wymienić. Aby wymienić filtr w zespole nasadki, po prostu ściśnij kołnierze osłony wewnętrznego zamknięcia, aż się poluzują. Następnie rozerwij i usuń zużyty filtr. Wymień filtr, wkładając go między dwie części nasadki i zatrzaśnij nasadkę z powrotem. Podczas ponownego montażu nasadki upewnij się, że kołnierze części wewnętrznej zatrzasnęły się w dopasowanych rowkach w części zewnętrznej

Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ można czyścić przez namaczanie w wodzie z lekkim roztworem detergentu w celu usunięcia brudu i zanieczyszczeń, a następnie wysuszyć na powietrzu.

Specyfikacja:

Wymiary kolby:

• Rozmiar kolby: 300ml
• Objętość robocza: 100ml
• Średnica podstawy: 3.25” [8.25cm]
• Średnica szyjki: 1.75” [4.45cm]
• Wysokość: 6.00” [15.24cm]
• Wysokość z nałożoną nasadką = 7.25" [18.41cm]
• Waga: 0,02 funta [0,004 kg]

Mieszanie:

Full-Baffle (6 przegród): Ruch śmigła

Dopuszczalna prędkość wytrząsarki:

150-400 obr/min lub więcej

Materiał:

Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ są wykonane z odpornego chemicznie polipropylenu i w pełni autoklawowalne.

Czyszczenie:

Wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™można czyścić poprzez namaczanie w wodzie z lekkim roztworem detergentu w celu usunięcia cząstek stałych i zanieczyszczeń. W razie potrzeby wszystkie kolby i nasadki TUNAIR™ można sterylizować w autoklawie.

Ocena wzrostu komórek w powszechnie używanych butelkach do wytrząsania

Kolby TUNAIR™ porównano z konwencjonalnymi kolbami przy użyciu czterech różnych typów mikroorganizmów: Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Penicillium avellaneum i Streptomyces chartreusis. Zdolność napowietrzania kolb do wytrząsania określono metodą utleniania siarczanowego, a wartości pokazane poniżej przedstawiono jako szybkość absorpcji tlenu (OAR) w mM tlenu / l / min. Tempo wzrostu E. coli i S. cerevisia wyrażono jako gęstości optyczne (OD) przy 555 mM. Tempo wzrostu dla S.chartreusis i P.avellaneum oceniono na podstawie procentowej sedymentacji. Dla E.coli oraz S.cerevisiae szybkości wzrostu określono po 18-godzinnym okresie inkubacji; dla S.charteusis, 24-godzinny okres inkubacji; a dla P. avellaneum, 72-godzinny okres inkubacji. Oceny wzrostu i OAR przeprowadzono w 3-9 powtórzeniach i przeanalizowano statystycznie przy użyciu testu Tukey’a. Wyniki można zobaczyć poniżej.

Rys. Ocena wzrostu czterech (4) typów drobnoustrojów w kolbach TUNAIR™ w porównaniu z innymi obecnie używanymi kolbami do wytrząsania.

Publikacje:

1.Method to Increase the Yield of Eukaryotic Membrane Protein Expression in Saccharomyces Cerevisiae

2.Optimisation of Recombinant Production of Active Human Cardiac SERCA2a ATPase

3.Structural Studies of Tri-Functional Human GART