gBAC MINI GENOMIC DNA KIT

Opis towaru

gBAC MINI GENOMIC DNA KIT

• Wielkość próbki: do 1 × 10⁹ gram (+) lub gram (-) komórek bakteryjnych
• Format: kolumienkowy
• Oczekiwana wydajność: 37 µg z 1 x 10⁹ E. coli, 10–15 µg z 1 x 10⁹ Bacillus subtilis
• Czas pracy: ≤30 minut
• Objętość elucji: 30-200 µl

Zestaw gBAC Mini Genomic DNA został zoptymalizowany do oczyszczania całkowitego DNA (w tym DNA genomowego i wirusowego) z komórek bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Dostarczony bufor Gram-dodatni, w połączeniu z lizozymem, będzie skutecznie lizował ściany komórkowe bakterii składające się z peptydoglikanu. Sól chaotropowa jest następnie używana do dalszej lizy komórek i degradacji białka, umożliwiając związanie się DNA z matrycą z włókna szklanego kolumny. Zanieczyszczenia usuwa się za pomocą buforu do przemywania (zawierającego etanol), a oczyszczony genomowy DNA jest eluowany przy użyciu buforu elucyjnego o niskiej zawartości soli lub TE. Cała procedura może być zakończona w ciągu jednej godziny bez ekstrakcji fenolem/chloroformem lub wytrącania alkoholu. Oczyszczone DNA nadaje się do PCR i innych reakcji enzymatycznych.

Kontrola jakości

Jakość zestawu gBAC Mini DNA Bacteria Kit jest testowana na zasadzie „lot-to-lot” poprzez izolację DNA z hodowli E. coli (1x10⁹) (OD600 = 1,3, 1 ml) zebranej przez wirowanie przy 16 000 x g przez jedną minutę. 10 µl z 50 µl eluatu oczyszczonego DNA analizuje się przez elektroforezę w 1% żelu agarozowym.

Najczęściej zadawane pytania

Jaki jest skład różnych buforów w zestawie gBAC?

Gram + buffer = 20 mM Tris-HCl, 2 mM EDTA, 1% Triton X-100, pH = 8.0, buffer GT = Tris-HCl, EDTA i detergenty, buffer GB = chlorowodorek guanidyny, detergenty, buffer W1 = chlorowodorek guanidyny, etanol,  Wash buffer = Tris-HCl, Elution buffer = 10 mM Tris-HCl

Jaka jest różnica między buforem W1 a buforem Wash?

Bufor W1 został opracowany w celu usuwania białek i nukleazy. Bufor myjący usuwa sole.